31 de julio de 2024
El próximo jueves 1 de agosto, a las 9 de la mañana, más de 280 familias de Salta se reunirán en una marcha para visibilizar la caótica realidad que enfrentan los pacientes con discapacidad y sus familias debido a la falta de acceso a medicación, descartables y otros elementos esenciales para el tratamiento de sus patologías. La manifestación se llevará a cabo en la plaza principal de la ciudad y busca llamar la atención sobre una problemática que afecta a miles de salteños.
El reclamo de estas familias abarca a beneficiarios del programa Incluir Salud, quienes arrastran esta problemática desde la gestión nacional anterior, así como a aquellos salteños sin cobertura social que recurren al sistema de salud pública sin recibir las respuestas adecuadas. La situación se ha vuelto insostenible para muchos, quienes ya no pueden apalear los costos elevados de la medicación y la falta de recursos necesarios para el tratamiento de sus seres queridos.
En diálogo con El Tribuno, Fani Flores, madre de un joven con una enfermedad poco frecuente, describió la crisis que atraviesan los pacientes discapacitados en la provincia. Según Flores, la situación es particularmente crítica para aquellos con patologías crónicas complejas que no reciben ninguna ayuda o soporte estatal.
“Estamos atravesando por una situación muy crítica. La carencia de medicación, prestaciones, turnos, derivaciones, cirugías y materiales descartables es alarmante. La mayoría de las familias de la capital y del interior no sabemos cómo remontar la situación”, afirmó.
Flores detalló que, debido a la falta de recursos, algunas familias logran salir adelante gracias a la solidaridad de otros salteños, quienes se prestan entre sí medicación y recursos. Sin embargo, hay patologías que requieren medicaciones costosas que no todos pueden conseguir. En Salta, aproximadamente 60 mil pacientes con discapacidad se ven afectados por esta crisis.
La situación es aún más complicada para aquellos como el hijo de Flores, quien padece esclerosis medial temporal, malformación, agenesia y síndrome convulsivo, entre otros problemas. Según Flores, el tratamiento de su hijo depende de la medicación específica, cuyos costos rondan entre 50 mil y 70 mil pesos. A pesar de contar con una pensión de discapacidad de 140 mil pesos, las familias se enfrentan a la realidad de tener que comprar medicación que supera los 300 mil pesos, con un gasto mensual necesario que supera el millón de pesos.
“Nos dicen que ya tenemos un beneficio y no nos pueden dar más. La falta de medicación ha llevado a la muerte de varios salteños y ha agravado la condición de otros”, aseguró Flores. La situación es particularmente desesperante para los niños que requieren alimentos especiales, como leche especial para alimentación por sonda o botón gástrico, pero que se ven obligados a consumir leche común, agua o té debido a la falta de acceso a estos productos específicos.
Flores concluyó su declaración haciendo un llamado a todas las familias de pacientes con discapacidad de Salta para que se unan a la marcha y expresen su padecimiento.
“La salud es un derecho y tenemos la obligación de velar por la vida de nuestros hijos. Venimos marchando pidiendo respuestas a una situación que no ha mejorado. Nos prometieron soluciones, pero nunca llegaron. Seguimos muy mal”, finalizó.
La marcha del 1 de agosto se presenta como una oportunidad para que estas familias levanten su voz y demanden un cambio urgente en la forma en que se abordan las necesidades de los pacientes con discapacidad. La convocatoria es una manifestación de su resiliencia y un llamado a la acción para garantizar que se les brinde el apoyo necesario para enfrentar sus desafíos diarios.
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