La discapacidad volvió a quedar en el centro de la discusión por una situación que familias y prestadores describen como de emergencia. Durante una entrevista difundida el miércoles 27 de mayo, Agustina Canto, comunicadora y madre de una menor con discapacidad, cuestionó medidas del Estado Nacional por el impacto sobre terapias, traslados y tratamientos permanentes. También advirtió por pagos demorados a profesionales de la salud y por trabas para sostener prestaciones básicas. Según planteó, el cuadro golpea de lleno a personas con discapacidad, a sus entornos y a quienes atienden todos los días.
La discapacidad quedó atravesada por demoras y recortes
En su participación en el programa Pasaron Cosas, Canto sostuvo que la situación afecta especialmente a los sectores más vulnerables. Al describir el escenario, señaló que los problemas no se limitan a trámites o cuestiones administrativas, sino que repercuten de manera directa en la vida cotidiana de niños con discapacidad y sus familias.
En ese marco, remarcó que la cadena de pagos a prestadores arrastra demoras desde octubre. Según indicó, hay profesionales de la salud que llevan más de seis meses sin cobrar, mientras continúan atendiendo tratamientos que, en muchos casos, no se pueden interrumpir.
La comunicadora resumió su postura con una frase textual: “El Estado te abandona, las obras sociales no te cumplen y lo único que aparece es abandono”. Su planteo apuntó a las consecuencias concretas que, a su entender, generan estas medidas sobre la atención diaria.
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La emergencia también impacta en traslados y tratamientos
Otro de los ejes del reclamo estuvo puesto en la eliminación del sistema compensatorio destinado a empresas de transporte de larga distancia, vinculado con la gratuidad del boleto para personas con discapacidad, pacientes trasplantados y niños con cáncer.
Para Canto, esa decisión puede convertirse en una barrera económica para quienes necesitan viajar a centros médicos. En Salta, mencionó de manera puntual a las familias que deben trasladarse al Hospital Garrahan para continuar con estudios, controles o tratamientos complejos.
Además, cuestionó los requisitos periódicos para acreditar la discapacidad. Sobre ese punto, expresó: “Te hacen imposible probar cada tres meses que tu hijo tiene una discapacidad. La carga emocional es tremenda”.
El Estado Nacional fue señalado por familias y prestadores
Según la descripción que hizo Canto, el problema tiene un doble efecto. Por un lado, los profesionales trabajan al límite por la falta de cobro; por otro, las familias deben redoblar esfuerzos para sostener acompañamientos, terapias y traslados esenciales.
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También sostuvo que el ajuste, de acuerdo con su mirada, recae sobre personas con discapacidad, jubilados y sectores medios. En esa línea, vinculó el retiro de asistencia con mayores dificultades en salud, transporte y cobertura social.
